1

Temat: genetyka

Czy rodzeństwo chore na mukowiscydozę ma identyczną mutację.

2

Odp: genetyka

Czy rodzeństwo chore na mukowiscydozę ma identyczną mutację?
Odpowiedź na tak postawione pytanie powinna brzmieć TAK. Pod warunkiem, że jest to rodzeństwo, które ma tę samą matkę oraz ojca (nie przyrodnie rodzeństwo), a żadne z rodziców nie jest chore na muko, czyli każdy rodzic ma po jednym genie zdrowym i jednym chorym (nosiciele).
Zastanawiam się skąd Twoje pytanie... ?

3

Odp: genetyka

paulakap w innym wątku napisała, że ma TRZY mutacje...
A ja pewnie wszystkich zaskocze poniewaz ja tez jestem chora na muko obecnie mam 16 lat a wykryli mi ja jak mialam 13 lat . Ja genetycznie jak jeszcze badali mniej tych mutacji to mialam tylko ten 508 a obecnie jak sie dowiedzialam podczas mojej ostatniej wizyty to wykryto u mnie az trzy mutacje i wszyscy lekarze wielkie oczy bo ja taki dobry stan az trzy mutacje w glowie im sie to nie miesci =] .

To jak to jest? Mówiono nam, że dostaliśmy po JEDNYM złym genie od każdego z rodziców... Paula ma trzy geny... dwie matki+ojciec czy dwóch ojców + jednak matka? Coś sie tutaj nie zgadza

4

Odp: genetyka

HMMMM..nio wlasnie tez mi sie to nie zgadza w sprawie tych 3 mutacji..bo to nie mozliwe...przeciez kazdy z nas ma 2 geny zmutowane...to jak ona moze miec 3?..z punktu widzenia to nie logiczne i nieprawdopodobne...i chyba niepowazne...takie jest moje zdanie

5

Odp: genetyka

ciekawi mnie to bo mam dwie corki (z tym samym mężem)  starszą 19 letnią zdiagnozowano dopiero w marcu tego roku a z młodszą 16 letnią nam problem w szpitalu powiedzieli że mogą zrobić jej tylko chlorki bo na genetykę nie ma pieniędzy jak w końcu dostałam skierowanie od rodzinnego profesor który zajmuje się tym powiedział że bez jej zgody  tego badania nie zrobi ,kiedy się zdecydowała dowiedziałam się że ponieważ znana jest mutacja starszej to zrobią jej badanie na nosicielstwo ale muszę za nie zapłacić  250 zł.

6

Odp: genetyka

Basiu, ja na Twoim miejscu bym nie płaciła za badanie genetyczne młodszej córki. Szkoda kasy, którą można wydać na fajniejsze  albo bardziej potrzebne sprawy.
Młodsza ma dopiero 16 lat i  jak się domyślam nie ma objawów muko, bo gdyby lekarze ją podejrzewali o tę chorobę, to sami zleciliby i chlorki i genetykę.  Jeśli tak jest, to chyba już teraz zaraz nie będzie rodziła... ? A wiedza czy się jest nosicielem czy też się nim nie jest potrzebna bywa dopiero wtedy, gdy się planuje potomstwo.
Za kilka miesięcy, rok czy dwa lata może zakłady genetyczne w Poznaniu i w Warszawie znów dostaną kasę na kolejny projekt policzenia polskich mukomutantów i wtedy Twoja młodsza córka się załapie za free. Kilka lat temu tak właśnie było, a zdaje się, że w jakimś narodowym projekcie na następne dziesięciolecie znów coś podobnego widziałam. W każdym razie, nie rób badań genetycznych w innym ośrodku niż Wawa lub Poznań, bo tylko te są wiarygodne według mnie.

7

Odp: genetyka

A ja bym jak najbardziej dążyła do wykonania badań genetycznych.  Starsza córka została zdiagnozowana dopiero w wieku 19lat, oznacza to, ze jej przebieg choroby był bardzo łagodny. Może podobnie byc u 16 latki. Nie wiem dokładnie, ale badania genetyczne należą się członka rodziny chorego za darmo. Moja szwagierka robi badania genetyczne swojemu rocznemu synkowi (w Warszawie) pomimo, że mały to okaz zdrowia.
Pozdrawiam

8

Odp: genetyka

mam problem z 2 zadaniami z genetyki :/ pomozcie....


U kóz czarne umaszczenie B dominuje nad umaszczeniem białym b. obecność rogów jest cechą recesywną a w stosunku do ich braku A.pewnego kozła skrzyżowano z 4 kozami. pewna koza była bezroga i czarna. urodziła białe i bezrogie.druga koza była biała i bezroga.urodziła rogate i czarne. trzecia koza rogata i czarna urodziła rogate i białe. czwarta koza rogata i biała urodziła bezrogie i czarne.
1)ustal jaki był genotyp kozła
2)jakie są możliwe genotypy wszystkich kóz i koźlątek?

przeprowadz analize czestotliwości występowania wybranych fenotypów wśród koleżanek i kolegów z klasy.
Fenotypy:
1)kolor oczu(niebieskie i brązowe)
2)zwijanie języka w rurkę
3) składanie kciuka(przy składaniu dłoni ,,tak jak do modlitwy" który kciuk jest na zewnątrz.prawy/lewy)
Wyniki obserwacji zapisz w tabelce
4)korzystając z literatury ustal który z alleli warunkujących każdy z wymienionych cech jest dominujący
5)jak statystycznie powinien przedstawiać sie rozkład fenotypów dominujących i recesywnych w populacji

osóby w klasie:15
oczy:
*niebieskie:4
*brązowe:6
Kciuk:
*prawy:9
*lewy:6
Język:
*3 osoby nie umieją

9

Odp: genetyka

moj syn kaszle od dwoch lat wtej chwili ma trzy lata i dziesiec miesiecy .robilam rowniez testy na poziom chlorkow ale mial w normie to jest36

10

Odp: genetyka

halo czy jest ktos na tej stronie z kim mogla bym o tym porozmawiac

11

Odp: genetyka

lidka napisał/a:

halo czy jest ktos na tej stronie z kim mogla bym o tym porozmawiac

poza tym moj syn ma czeste zapalenia oskrzeli ,czesto tez przyjmuje antybiotyki .od czterech dni zazelam podawac mu ribomunyl lek na uodpornienie ale nie wiem czy to cos pomorze nie wiem co mam dalej robic jestem przerazona tym jego porannym kaszlem .a moze to astma  .prosze o kontakt

12

Odp: genetyka

Jeżeli nadal sie niepokoisz to zrób jeszcze raz badanie chlorków. Nie wiem gdzie robiłaś za pierwszym razem ale koniecznie zrób je w poradni mukowiscydozy albo w szpitalu z doświadczeniem bo źle przeprowadzona próba potowa może wpłynąć na wynik. Nasze dzieci zwykle maja także objawy ze strony układu pokarmowego np: częste wypróżnianie, biegunkowe stolce, problemy z masa ciała itp. Nie musza oczywiście występować wszystkie naraz . NIe wiem co ci napisać - napewno musisz znaleźć przyczyne tych częstych infekcji i dopóki jej nie znajdziesz nie daj się zbyć. Pozdrawiam

13

Odp: genetyka

witam.Napewno masz uzasadniony niepokój i nie wolno tego lekcoważyc.Wszelkie leki są na krótką mete gdy nie ma diagnozy.A aby diagnoza byla trafna nalezy zrobić badania szereg wyników posiewy aby nie leczyć na ślepo.Póki co to ja moim dzieciom dawałam do picia czarny bez, rumianek, melisę, lipę ,i to słodzilam miodempozatym na oc nacieralam olejem kanforowym stopy , plecy i płuca i to w formie masazu a stopy tez masowałam tak jak ida mięsniei uciskam kazdy palec.Dobra metoda jest moczenie nóg w goracej wodzie z dodatkiem soli i noczymy dolewając goraca wode a na koniec obmywamy czystą woda o potem nasmarować czymś z kanforą obecnie jest wiele róznych masci i płynow .Masaze pomagaja a można i oklepać płuca .Acha ja jeszcze smarowalam gardlo i skronie taka chinską maścią ale z tym balsamem nalez być ostroznym,aby to bylo delikatnie i aby nie dostała sie do oczow i nosa bo szczypie a mozna kupić na bazarze.Przepisy babuni to tez bobra metoda na zdrowie.Tak wic powoli krok po kroku i optymistycznego myslenia oraz radosnych ,zdrowego i pogodnego ńowego roku.  ,

14

Odp: genetyka

aisak_17 napisał/a:

mam problem z 2 zadaniami z genetyki :/ pomozcie....


U kóz czarne umaszczenie B dominuje nad umaszczeniem białym b. obecność rogów jest cechą recesywną a w stosunku do ich braku A.pewnego kozła skrzyżowano z 4 kozami. pewna koza była bezroga i czarna. urodziła białe i bezrogie.druga koza była biała i bezroga.urodziła rogate i czarne. trzecia koza rogata i czarna urodziła rogate i białe. czwarta koza rogata i biała urodziła bezrogie i czarne.
1)ustal jaki był genotyp kozła
2)jakie są możliwe genotypy wszystkich kóz i koźlątek?

przeprowadz analize czestotliwości występowania wybranych fenotypów wśród koleżanek i kolegów z klasy.
Fenotypy:
1)kolor oczu(niebieskie i brązowe)
2)zwijanie języka w rurkę
3) składanie kciuka(przy składaniu dłoni ,,tak jak do modlitwy" który kciuk jest na zewnątrz.prawy/lewy)
Wyniki obserwacji zapisz w tabelce
4)korzystając z literatury ustal który z alleli warunkujących każdy z wymienionych cech jest dominujący
5)jak statystycznie powinien przedstawiać sie rozkład fenotypów dominujących i recesywnych w populacji

osóby w klasie:15
oczy:
*niebieskie:4
*brązowe:6
Kciuk:
*prawy:9
*lewy:6
Język:
*3 osoby nie umieją